A fibrose quística é uma doença genética crônica e hereditária que resulta da mutação do gene CFTR. As mutações levam à disfunção dos canais de cloro, resultando num muco hiperviscoso e na acumulação de secreções. As apresentações clínicas mais comuns incluem infeções respiratórias crónicas, má evolução estaturo-ponderal e insuficiência pancreática .

A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, fígado, rins e intestino. Ela é caracterizada pela produção de muco mais espesso que o normal, o que compromete o funcionamento de diferentes sistemas . A doença é causada por uma alteração na proteína CFTR, que regula o funcionamento das glândulas do corpo.

A fibrose cística é uma doença multissistêmica e que se caracteriza pela produção de muco espesso. A fibrose cística é uma doença que se caracteriza pela produção de muco mais espesso, o que compromete o funcionamento de diferentes sistemas.